Autorizzazione alla conduzione dello Studio Swift_2
ASUGI informa che è stata autorizzata la conduzione dello Studio sperimentale con scopo di lucro farmacologico e con dispositivo medico denominato/intitolato “Studio di 52 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva con GSK3511294 in partecipanti adulti e adolescenti affetti da asma grave non controllato con fenotipo eosinofilo (studio Swift_2).
Lo Studio, che si svolgerà presso la Struttura Complessa Pneumologia dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina e sotto la responsabilità scientifica del Prof. Marco Confalonieri, è una sperimentazione clinica di fase III di medicinale che prevede l’arruolamento totale di 375 pazienti affetti da asma grave con fenotipo eosinofilo, dei quali circa 5 presso ASUGI.
L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare l’efficacia di GSK3511294 100 mg (SC) ogni 26 settimane rispetto al placebo in partecipanti con asma grave non controllato con fenotipo eosinofilo in aggiunta alla terapia antiasmatica esistente.
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