Monfalcone, Bimbo di 3 anni affetto da una rara malattia ha bisogno del farmaco più costoso al mondo
Lui è Antonio, bambino di 3 anni affetto da Atrofia muscolare spinale, insieme ai genitori lotta ormai da anni per poter accedere alla nuova terapia genica chiamata Zolgensma, un farmaco che costa oltre due milioni di dollari.
Ad oggi, in Europa, viene somministrato gratuitamente fino ai 21 kg, ma in Italia, il farmaco è accessibile solo entro i 6 mesi di vita.
Una terapia genica, che con un'unica iniezione, può ribaltare completamente il destino del piccolo Antonio. In Italia sono 24 le famiglie che in questo momento stanno lottando per donare ai propri figli la speranza di una vita migliore.
Per i genitori di Antonio, l’unica possibilità è che l’Aifa permetta l’accesso gratuito alla terapia anche sopra i 6 mesi di vita, nel frattempo Papà Antonio e Mamma Stella hanno lanciato anche una raccolta fondi sulla piattaforma GoFundMe grazie alla quale sono stati già raccolti già 12.396€, ma l’obiettivo è ancora molto lontano.
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