venerdì 11 settembre 2026
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ASUGI informa

Autorizzazione alla conduzione dello “Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sul trattamento adiuvante con cemiplimab rispetto al placebo dopo intervento chirurgico e radioterapia in pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamo

Luca Marsi·
Lo studio è una sperimentazione clinica di fase III di medicinale, che prevede l’arruolamento totale di 412 pazienti affetti da carcinoma cutaneo e cellule squamose ad alto rischio, dei quali circa 3 presso ASUGI. L’obiettivo principale dello Studio consiste nel confrontare la sopravvivenza senza malattia (Disease-Free Survival, DFS) dei/delle pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) ad alto rischio trattati/e con cemiplimab adiuvante rispetto a quelli/e trattati/e con placebo, dopo intervento chirurgico e radioterapia (Radiation Therapy,RT).
 
ASUGI autorizza la Prof.ssa Iris Zalaudek, della S.C. (UCO) Clinica Dermatologica e Centro MST di ASUGI a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale.

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